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Confirmar el diagnóstico histológico y clasificación del tumor (bajo grado vs alto grado).
En Quenet-Torrent Institute contamos con una unidad experta en el tratamiento del pseudomixoma peritoneal, una entidad oncológica rara que requiere experiencia, precisión y tecnología de última generación. Nuestro enfoque combina cirugía citorreductora completa más HIPEC para ofrecer la mejor oportunidad terapéutica con excelentes resultados a largo plazo.
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El pseudomixoma peritoneal (PMP) es una enfermedad rara caracterizada por la acumulación progresiva de mucina (sustancia gelatinosa) en la cavidad abdominal. Generalmente se origina a partir de un tumor mucinoso del apéndice, aunque también puede derivar de otros órganos como el ovario o el colon.
Esta condición provoca el síndrome de "abdomen gelatinoso", donde la mucina tumoral se acumula gradualmente, comprimiendo los órganos abdominales y causando síntomas como distensión abdominal, pérdida de apetito, cambios en el hábito intestinal y malestar general. Sin tratamiento adecuado, la enfermedad progresa inevitablemente, pero con cirugía especializada, las tasas de curación son muy favorables.
Dado que se trata de una enfermedad muy poco frecuente, es fundamental contar con la evaluación de un equipo con alta experiencia.
Confirmar el diagnóstico histológico y clasificación del tumor (bajo grado vs alto grado).
Evaluar si es posible una citorreducción completa con márgenes adecuados.
Determinar la indicación y planificación óptima de HIPEC.
Asegurar que el tratamiento se realice en un centro con experiencia demostrada en esta patología específica.
El tratamiento estándar del pseudomixoma peritoneal es la cirugía citorreductora completa (CRS) seguida de HIPEC. Este enfoque ha demostrado excelentes resultados a largo plazo.
Extirpación completa de toda la mucina y tejido tumoral visible, incluyendo peritonectomías y resección de órganos afectados cuando es necesario.
Administración de quimioterapia caliente directamente en la cavidad abdominal para eliminar células tumorales microscópicas residuales.
En casos de enfermedad muy extensa, puede realizarse el tratamiento en 2 tiempos quirúrgicos separados, con excelentes resultados demostrados.
Protocolo de seguimiento riguroso con marcadores tumorales e imagen para detectar precozmente cualquier recurrencia.
Quenet-Torrent Institute está equipado con la tecnología quirúrgica más avanzada para el tratamiento del pseudomixoma peritoneal.
Control térmico y de flujo preciso para una perfusión óptima de quimioterapia intraperitoneal.
Instrumental quirúrgico específico para peritonectomías complejas y resecciones extensas.
Sistemas de monitorización intraoperatoria en tiempo real para mayor seguridad.
Unidad de cuidados intensivos oncológicos con protocolos específicos para el postoperatorio.
Quenet-Torrent no es solo un lugar donde recibes atención médica, es un lugar donde te ayudamos a afrontar uno de los retos más difíciles de la vida con confianza y esperanza.
Nos especializamos en el tratamiento de cáncer avanzado y metastásico, utilizando técnicas complejas e innovadoras que otros equipos no ofrecen.
Formamos un equipo a tu alrededor con cirujanos, oncólogos, radiólogos, nutricionistas y psicólogos, todos trabajando juntos para tu curación.
Nos mantenemos al día en los últimos avances científicos, lo que nos permite aplicar tratamientos innovadores con mejores resultados.
Contamos con instalaciones equipadas con lo más avanzado en tecnología médica, lo que nos permite realizar procedimientos de alta precisión con menor impacto en el cuerpo.
Nos importa cada paciente como persona. Escuchamos, apoyamos y guiamos en cada paso del camino.
Cada médico en Quenet-Torrent Institute es un experto reconocido en su campo, comprometido con el bienestar de cada paciente.
Cirujano oncológico
Ver doctor"Como cirujano oncológico dedicado durante décadas al tratamiento de la carcinomatosis peritoneal, considero que nuestra misión principal es transformar el enfoque hacia esta fase de la enfermedad."
Cirujano oncológico
Ver doctor"La clave del éxito reside en tres pilares: selección meticulosa de candidatos, dominio de técnicas especializadas y equipo multidisciplinar experto."
Cirujano oncológico
Ver doctor"La carcinomatosis peritoneal no es una única enfermedad, sino un espectro de escenarios clínicos que requieren abordajes individualizados."
El pseudomixoma peritoneal (PMP) es una neoplasia mucinosa rara de origen habitualmente apendicular con un comportamiento biológico característicamente lento pero progresivo. Aunque puede evolucionar durante años sin síntomas importantes, sin tratamiento lleva inevitablemente a complicaciones graves y muerte.
La citorreducción quirúrgica completa combinada con HIPEC, realizada en centros especializados con amplia experiencia, es el tratamiento de elección y ofrece los mejores resultados dentro de todas las neoplasias peritoneales.
Sin tratamiento, el pseudomixoma peritoneal progresa lentamente acumulando moco en la cavidad abdominal. La supervivencia es variable, con algunos pacientes viviendo varios años, pero la progresión es inevitable y conduce a obstrucción intestinal, desnutrición y muerte. Los tumores de alto grado progresan más rápidamente.
La citorreducción completa más HIPEC en tumores bien diferenciados de bajo grado ofrece supervivencias a 5 años del 80-90%, siendo uno de los mejores resultados en cirugía oncológica peritoneal. En tumores de alto grado los resultados son más modestos pero claramente superiores a cualquier alternativa no quirúrgica.
El grado histológico (DPAM vs. PMCA), la completitud de la citorreducción (CC-0 óptima), el índice de carcinomatosis peritoneal (PCI), la experiencia del centro en este tipo de cirugías y el número de intervenciones previas son los factores que más influyen en el pronóstico del pseudomixoma peritoneal.
Respuestas a las dudas más comunes sobre diagnóstico, tratamiento y pronóstico.
Sí. Con cirugía citorreductora completa y HIPEC, las tasas de supervivencia a largo plazo son muy favorables, especialmente en tumores de bajo grado. La supervivencia a 10 años puede superar el 70% en casos bien seleccionados.
Generalmente se origina de un tumor mucinoso del apéndice. También puede derivar del ovario, colon u otros órganos. La rotura del tumor libera células productoras de mucina en la cavidad abdominal.
Distensión abdominal progresiva, aumento del perímetro abdominal, sensación de plenitud, pérdida de apetito, cambios en el hábito intestinal y malestar general.
Sí. En casos de recurrencia localizada, puede considerarse una nueva cirugía citorreductora. El pronóstico depende de la extensión de la recaída y el estado del paciente.
No. Es una enfermedad muy rara y requiere equipos altamente especializados. Es fundamental elegir un centro de referencia con experiencia demostrada.
La quimioterapia sistémica tiene eficacia limitada en el pseudomixoma. El tratamiento de elección es la cirugía con HIPEC.
Es una cirugía mayor con riesgos inherentes, pero en centros especializados la mortalidad es inferior al 2% y las complicaciones graves son poco frecuentes.
La hospitalización suele ser de 10-14 días. La recuperación completa para actividades normales requiere 2-3 meses.
Seguimiento con marcadores tumorales (CEA, CA19-9, CA125) y TAC cada 3-6 meses los primeros años, después anualmente.
En centros de referencia con experiencia en cirugía de carcinomatosis peritoneal y pseudomixoma, como Quenet-Torrent Institute.
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