> Unidad especializada en pseudomixoma peritoneal: citorreducción completa (CRS) y HIPEC con excelentes resultados a largo plazo. Evaluación por cirujanos expertos. **Fuente:** https://quenet-torrent.com/patologias/carcinomatosis-peritoneal/pseudomixoma-peritoneal/ --- Revisado por [Dr. Juan José Torrent](https://quenet-torrent.com/nuestro-equipo/juan-jose-torrent/) · Actualizado: 30 abril 2026 Especialidad # Pseudomixoma peritoneal En Quenet-Torrent Institute contamos con una unidad experta en el tratamiento del pseudomixoma peritoneal, una entidad oncológica rara que requiere experiencia, precisión y tecnología de última generación. Nuestro enfoque combina cirugía citorreductora completa más HIPEC para ofrecer la mejor oportunidad terapéutica con excelentes resultados a largo plazo. Resumen clínico El **pseudomixoma peritoneal** (tumor mucinoso de origen apendicular) se trata con cirugía citorreductora completa y HIPEC, con potencial curativo (supervivencias a 10 años superiores al 70% en centros expertos). En **Quenet-Torrent Institute** (Barcelona · Madrid), el equipo del Dr. Quenet, el Dr. Torrent y el Prof. González Bayón acumula más de 500 procedimientos en cirugía peritoneal compleja. ## ¿Qué es el pseudomixoma peritoneal? El **pseudomixoma peritoneal** (PMP) es una enfermedad rara caracterizada por la acumulación progresiva de mucina (sustancia gelatinosa) en la cavidad abdominal. Generalmente se origina a partir de un tumor mucinoso del apéndice, aunque también puede derivar de otros órganos como el ovario o el colon. Esta condición provoca el síndrome de "abdomen gelatinoso", donde la mucina tumoral se acumula gradualmente, comprimiendo los órganos abdominales y causando síntomas como distensión abdominal, pérdida de apetito, cambios en el hábito intestinal y malestar general. **Sin tratamiento adecuado, la enfermedad progresa inevitablemente**, pero con cirugía especializada, las tasas de curación son muy favorables. ## Síntomas del pseudomixoma peritoneal El pseudomixoma peritoneal crece muy lentamente y sus síntomas aparecen de forma tardía e inespecífica. El signo más característico es el aumento progresivo del perímetro abdominal, acompañado de distensión, sensación de plenitud, dolor abdominal leve y aparición de hernias sin causa aparente. En algunos casos se producen alteraciones del tránsito intestinal, como estreñimiento o cambios en el ritmo deposicional. En mujeres, la presentación puede confundirse con una masa ovárica, lo que a veces retrasa el diagnóstico correcto. Ante cualquier distensión abdominal progresiva inexplicada, especialmente si se asocia a plenitud precoz o a una masa palpable en la exploración, es recomendable consultar a un especialista en cirugía peritoneal para descartar esta patología y orientar el estudio de imagen de forma adecuada. ## Causas y factores de riesgo del pseudomixoma peritoneal En la gran mayoría de los casos, el pseudomixoma peritoneal se origina a partir de una neoplasia mucinosa del apéndice (denominada LAMN o HAMN según su grado). Cuando este tumor se rompe, libera células productoras de mucina en la cavidad peritoneal, donde se implantan y generan el acúmulo gelatinoso característico. Con menor frecuencia, el origen puede encontrarse en el ovario, el colon u otros órganos abdominales. A diferencia de otros tumores, el pseudomixoma peritoneal no tiene factores de riesgo ambientales ni hereditarios claramente identificados, por lo que no es prevenible. No existe una exposición conocida (tabaco, alimentación, antecedentes familiares) que aumente de forma significativa la probabilidad de desarrollarlo. Se trata de una neoplasia esporádica cuyo origen es, en esencia, una anomalía estructural del apéndice que puede presentarse en cualquier persona adulta, con un ligero predominio en mujeres. ## ¿Por qué pedir una segunda opinión sobre pseudomixoma peritoneal? Dado que se trata de una enfermedad muy poco frecuente, es fundamental contar con la evaluación de un equipo con alta experiencia. ### Confirmar diagnóstico Confirmar el diagnóstico histológico y clasificación del tumor (bajo grado vs alto grado). ### Evaluar citorreducción Evaluar si es posible una citorreducción completa con márgenes adecuados. ### Planificar HIPEC Determinar la indicación y planificación óptima de HIPEC. ### Centro especializado Asegurar que el tratamiento se realice en un centro con experiencia demostrada en esta patología específica. ## ¿Cómo realizamos el tratamiento del pseudomixoma peritoneal? El tratamiento estándar del pseudomixoma peritoneal es la **cirugía citorreductora completa (CRS)** seguida de **HIPEC**. Este enfoque ha demostrado excelentes resultados a largo plazo. ### Cirugía citorreductora Extirpación completa de toda la mucina y tejido tumoral visible, incluyendo peritonectomías y resección de órganos afectados cuando es necesario. ### HIPEC intraoperatorio Administración de quimioterapia caliente directamente en la cavidad abdominal para eliminar células tumorales microscópicas residuales. ### Tratamiento en 2 tiempos En casos de enfermedad muy extensa, puede realizarse el tratamiento en 2 tiempos quirúrgicos separados, con excelentes resultados demostrados. ### Seguimiento especializado Protocolo de seguimiento riguroso con marcadores tumorales e imagen para detectar precozmente cualquier recurrencia. Nuestra tecnología ## Tecnología en pseudomixoma peritoneal Quenet-Torrent Institute está equipado con la tecnología quirúrgica más avanzada para el tratamiento del pseudomixoma peritoneal. ### Equipos HIPEC automatizados Control térmico y de flujo preciso para una perfusión óptima de quimioterapia intraperitoneal. ### Instrumental especializado Instrumental quirúrgico específico para peritonectomías complejas y resecciones extensas. ### Monitorización avanzada Sistemas de monitorización intraoperatoria en tiempo real para mayor seguridad. ### UCI especializada Unidad de cuidados intensivos oncológicos con protocolos específicos para el postoperatorio. ¿POR QUÉ ELEGIRNOS? ## Cuando se trata de pseudomixoma peritoneal, cada decisión cuenta Quenet-Torrent no es solo un lugar donde recibes atención médica, **es un lugar donde te ayudamos a afrontar uno de los retos más difíciles de la vida con confianza y esperanza**. ### Experiencia en casos complejos Nos especializamos en el tratamiento de cáncer avanzado y metastásico, utilizando técnicas complejas e innovadoras que otros equipos no ofrecen. ### Enfoque integral y multidisciplinario Formamos un equipo a tu alrededor con cirujanos, oncólogos, radiólogos, nutricionistas y psicólogos, todos trabajando juntos para tu curación. ### Avances en investigación Nos mantenemos al día en los últimos avances científicos, lo que nos permite aplicar tratamientos innovadores con mejores resultados. ### Tecnología de última generación Contamos con instalaciones equipadas con lo más avanzado en tecnología médica, lo que nos permite realizar procedimientos de alta precisión con menor impacto en el cuerpo. ### Atención personalizada y cercana Nos importa cada paciente como persona. Escuchamos, apoyamos y guiamos en cada paso del camino. [VER MÁS CASOS](https://quenet-torrent.com/casos-reales/) Nuestro equipo ## Especialistas en pseudomixoma peritoneal Cada médico en Quenet-Torrent Institute es un experto reconocido en su campo, comprometido con el bienestar de cada paciente. ![Dr. François Quenet](https://quenet-torrent.com/img/Francois-Quenet.webp) ### Dr. François Quenet Cirujano oncológico [Ver doctor](https://quenet-torrent.com/nuestro-equipo/francois-quenet/) > "Como cirujano oncológico dedicado durante décadas al tratamiento de la carcinomatosis peritoneal, considero que nuestra misión principal es transformar el enfoque hacia esta fase de la enfermedad." ![Dr. Juan José Torrent](https://quenet-torrent.com/img/JuanJose-Torrent.webp) ### Dr. Juan José Torrent Cirujano oncológico [Ver doctor](https://quenet-torrent.com/nuestro-equipo/juan-jose-torrent/) > "La clave del éxito reside en tres pilares: selección meticulosa de candidatos, dominio de técnicas especializadas y equipo multidisciplinar experto." ![Prof. Luis González Bayón](https://quenet-torrent.com/img/LuisGonzalez.webp) ### Prof. Luis González Bayón Cirujano oncológico [Ver doctor](https://quenet-torrent.com/nuestro-equipo/luis-gonzalez/) > "La carcinomatosis peritoneal no es una única enfermedad, sino un espectro de escenarios clínicos que requieren abordajes individualizados." [CONOCER A TODO EL EQUIPO](https://quenet-torrent.com/nuestro-equipo/) Lo que también podría interesarte ## Patologías y procedimientos relacionados - [Tumores apendiculares (origen del pseudomixoma)](https://quenet-torrent.com/patologias/carcinomatosis-peritoneal/origen-apendicular/) - [Carcinomatosis peritoneal: visión general](https://quenet-torrent.com/patologias/carcinomatosis-peritoneal/) - [HIPEC con mitomicina C](https://quenet-torrent.com/procedimientos/hipec/) - [Cirugía en dos tiempos: estudio del equipo](https://quenet-torrent.com/investigacion/) ## Preguntas frecuentes sobre el pseudomixoma peritoneal Respuestas a las dudas más comunes sobre diagnóstico, tratamiento y pronóstico. ¿El pseudomixoma peritoneal tiene cura? **Sí.** Con cirugía citorreductora completa y HIPEC, las tasas de supervivencia a largo plazo son muy favorables, especialmente en tumores de bajo grado. La supervivencia a 10 años puede superar el 70% en casos bien seleccionados. ¿Qué causa el pseudomixoma peritoneal? Generalmente se origina de un tumor mucinoso del apéndice. También puede derivar del ovario, colon u otros órganos. La rotura del tumor libera células productoras de mucina en la cavidad abdominal. ¿Cuáles son los síntomas del pseudomixoma? Distensión abdominal progresiva, aumento del perímetro abdominal, sensación de plenitud, pérdida de apetito, cambios en el hábito intestinal y malestar general. ¿Se puede operar más de una vez si hay recaída? Sí. En casos de recurrencia localizada, puede considerarse una nueva cirugía citorreductora. El pronóstico depende de la extensión de la recaída y el estado del paciente. ¿Todos los centros tienen experiencia en pseudomixoma? No. Es una enfermedad muy rara y requiere equipos altamente especializados. Es fundamental elegir un centro de referencia con experiencia demostrada. ¿La quimioterapia convencional es útil? La quimioterapia sistémica tiene eficacia limitada en el pseudomixoma. El tratamiento de elección es la cirugía con HIPEC. ¿Qué riesgos tiene el procedimiento con HIPEC? Es una cirugía mayor con riesgos inherentes, pero en centros especializados la mortalidad es inferior al 2% y las complicaciones graves son poco frecuentes. ¿Cuánto tiempo dura la recuperación? La hospitalización suele ser de 10-14 días. La recuperación completa para actividades normales requiere 2-3 meses. ¿Qué seguimiento se realiza tras el tratamiento? Seguimiento con marcadores tumorales (CEA, CA19-9, CA125) y TAC cada 3-6 meses los primeros años, después anualmente. ¿Dónde puedo recibir tratamiento especializado? En centros de referencia con experiencia en cirugía de carcinomatosis peritoneal y pseudomixoma, como Quenet-Torrent Institute.